Сеть сайтов с единой авторизацией

Календарь новостей

Подписка на новости

Это интересно!

IMG_1807.JPG

САЙТ РЕКОНСТРУИРУЕТСЯ

Программа курса “Биоэнергетика”

нет на складе

I. Обшие вопросы биоэнергетики

1. Биоэнергетика в системе биологических наук.

2. АТФ, µ Н+ и µ Na+- конвертируемые формы энергии в клетке.

3. Три закона биоэнергетики.

4. Свойства АТФ, определяющие его роль в энергетике клетки. Понятие

макроэргических соединений.

5. Природа и свойства µ Н+.

6. Протонный цикл Митчелла.

7. Эволюция биоэнергетических систем.

II. Запасание энергии бактериями, содержащими бактериохлорофилл.

1. Путь циклического переноса электронов у пурпурных бактерий.

2. Комплекс фотосинтетических реакционных центров у пурпурных бактерий.

3. KoQH2-цит. с2 -редуктаза пурпурных бактерий. Q-цикл.

4. Нециклический перенос электронов у зеленых бактерий.

III. Энергетическая система хлоропластов.

1. Структура хлоропластов.

2. Путь переноса электронов и набор генераторов µ Н+ в мембране тилакоидов.

IV. Пути унификации энергетических ресурсов при аэробном типе энергетики.

1. Общий план унификации “топлива”. Цепь реакций гликолиза, цикл

трикарбоновых кислот, система β-окисления жирных кислот и их связь с дыхательной цепью.

2. Свойства субстратного фосфорилирования, отличающие его от мембранного

фосфорилирования.

3. Гликолитическая оксидоредукция.

4. Энолазная реакция.

5. Окислительное декарбоксилирование кетокислот.

V. Дыхательная цепь.

1. NADH-KoQ-редуктазный комплекс.

2. Комплекс цитохромов bc1.

3. Строение и свойства цитохромоксидазного генератора µ Н+.

VI. Особые типы энергоснабжения.

1. Энергетика митохондрий аскарид и бактерий, использующих начальные этапы дыхательной цепи.

2. Энергетика бактерий, использующих среднюю часть дыхательной цепи.

3. Энергетика бактерий, использующих конечные этапы дыхательной цепи.

VII. Бактериородопсиновый фотосинтез.

1. Состав и строение бактериородопсиновых бляшек.

2. Фотохимический цикл бактериородопсина.

3. Бактериородопсин как простейший протонный насос. Прямое измерение

генерации фототока бактериородопсином. Устройство бактериородопсинового

генератора.

4. Другие ретиналь-содержащие белки.

VIII. Н+-АТФазы - вторичные генераторы µ Н+.

1. Н+-АТФаза анаэробных бактерий.

2. Н+-АТФаза тонопласта, секреторных гранул и лизосом.

3. Н+-АТФаза плазматической мембраны растений и грибов.

IX. Потребители µ Н+.

1. Н+-АТФ-синтаза. Факторы F0 и F1. Синтез связанного АТФ и использование µН+ при его освобождении.

2. Особенности механизма и энергетики трансгидрогеназной реакции.

3. Виды осмотической работы. Роль ∆Ψ и ∆рН. Роль антипорта АДФ/АТФ и

симпорта фосфат + Н+ в энергетике клетки. Роль карнитина. АВС-АТФаза.

4. Механическая работа за счет энергии µ Н+. Движение бактерий: устройство

двигательного аппарата и его энергообеспечение.

5. Терморегуляторная функция µ Н+.

X. Гигантские митохондрии. Латеральный транспорт энергии вдоль

митохондриальной мембраны.

XI. Роль Na+ в мембранной энергетике.

1. Системы стабилизации µ Н+: градиенты ионов K+ и Na+ и механизмы их

образования у бактерий.

2. Натриевый цикл морских щелочеустойчивых и анаэробных бактерий:

генерация µ Na+ в дыхательной цепи и при декарбоксилировании; использование µ Na+ при совершении химической, механической и осмотической работы.

3. Осмотическая работа внешней мембраны животной клетки.

XII. Проблема токсичности кислорода.

1. Способы защиты клетки от кислорода: антиоксиданты, свободное окисление,

разобщение окисления и фосфорилирования, поры во внутренней мембране

митохондрий, митоптоз, апоптоз, коллективный апоптоз.

XIII. Концепция феноптоза (запрограммированной смерти организма). Возможная роль кислорода, мито- и апоптоза в феноптозе. r- и K-стратегии: роль дыхания и мутагенеза, вызванного активными формами кислорода.

XIV. Старение организма как программа и частный случай медленного

феноптоза. Роль активных форм кислорода.